Jase és Missy Robertson szívszorító bejelentést tettek, miközben elmondták lányuk, Mia történetét. Mia, aki a Kacsa-dinasztia című műsorból ismert, születésekor ajak- és szájpadhasadékkal jött a világra
Az Egyesült Államokban minden 1600 csecsemőből egy ilyen rendellenességgel születik, és Mia már 13 műtéten esett át. A legutóbbi beavatkozás nemrégiben történt, és a család reméli, hogy ez lesz az utolsó műtét, amely segít megszüntetni a problémát.
Mia mindig pozitívan állt a kihívásokhoz, és az a legnagyobb vágya, hogy inspirálja azokat a kisgyermekeket, akik hasonló betegséggel születtek. A saját tapasztalatait és családja segítségét felhasználva létrehozta a Mia Moo Alapot, hogy segítse a gyermekeket és családjaikat.
„A Mia Moo Alap célja, hogy felhívja a figyelmet az ajak- és szájpadhasadék problémájára, valamint anyagi segítséget nyújtson a rászoruló családoknak” – nyilatkozta Missy Robertson a Christian Post-nak.
Jase Robertson az Unashamed podcastban megosztotta a legfrissebb híreket Mia állapotáról, és elmondta, hogy lánya jól gyógyul, és minden rendben van. „A műtét kicsit hosszabb ideig tartott, mint vártuk, de most már otthon van és pihen” – mondta, majd hozzátette, hogy hálásak mindazoknak, akik imádkoztak a családjukért.
Mia most abban reménykedik, hogy a legutóbbi műtét lesz az utolsó, amelyre orvosi környezetben szükség van. „Nagyon hosszú út volt, de most már a célhoz közeledünk” – mondta bátor és kitartó lány.
A család története nemcsak az orvosi kihívásokkal, hanem egy személyes tragédiával is terhelt. 2002-ben Missy két elveszített terhességet élt át, ami mélyen érintette őket. Azonban most új családtagot várnak, és szeretetteljes otthont adnak egy gyermeknek, akinek az édesanyja nem tudta gondozni őt.
Miának kívánunk teljes felépülést, és reméljük, hogy további műtétek nélkül folytathatja életét.
=